EGFR和ALK入脑好的靶向药,加上局部放疗能让患者受益吗?主要是什么受益?
对于存在EGFR或ALK驱动基因突变的非小细胞肺癌患者,出现脑部转移的情况非常常见, 大概有40%到60%的患者会在3年内出现中枢神经系统的转移,对于脑部病灶的标准治疗是立体定向放射外科手术(SRS) ,这种治疗的耐受性比全脑放疗要好。 现在的一些治疗指南,对于EGFR或ALK基因突变的患者单独使用入脑能力强的靶向药,已经被接受作为一种治疗脑转移灶的手段。 但是没有大型临床试验比较添加立体定向放射治疗后会如何?
癌度
【案例报道】靶向治疗提供了“机会之窗”,局部晚期肺癌患者成功接受手术且病理完全缓解
然而,新辅助治疗为局部晚期NSCLC患者创造了根治性肿瘤切除的可能性,并为恶性肿瘤的治疗提供了“机会之窗”。 新辅助靶向治疗是一种新型的新兴疗法,可以靶向致癌突变。 今天分享的案例是一位IIIA期 ALK 阳性NSCLC患者,在第三代 ALK -TKI药物新辅助治疗后成功降期并接受手术,病理完全缓解,为携带 ALK 突变的患者术前新辅助治疗提供了新的选择。
允英
疾病控制率100%!吴一龙领衔:新一代ROS1靶向药剑指肺癌脑转移难题
Foritinib(SAF-189s)是新一代ALK/ROS1抑制剂,已在ROS1重排NSCLC的临床前模型中显示出抗肿瘤活性,并在1/2期试验的ALK阳性NSCLC队列中显示出全身和颅内抗肿瘤活性,以及良好的耐受性。 这项研究进一步在2期试验中验证其用于ROS1重排NSCLC患者的疗效与安全性。 这是一项试验在中国29个临床中心开展,共有104名患者入组并接受治疗。
医学新视点
允英出品|助力全面检测融合基因,允英多款DNA+RNA panel全新上线!
近十余年来,针对融合基因的靶向治疗进展迅速,为融合基因阳性患者带来显著临床获益。 目前,涉及ALK、ROS1、RET、FGFR2/3和NTRK1/2/3等10个融合基因,NMPA/FDA已经批准了数十款相应的靶向药物,还有不少药物处于临床研究中。 临床中用于融合基因的检测方法包括荧光原位杂交(FISH)、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫组织化学(IHC)、二代测序技术(NGS)等,其中NGS分析基因融合水平不同还可以分为 DNA或RNA-based NGS 。
允英