伊鲁阿克片(启欣可®)II期临床试验最新数据亮相2024年世界肺癌大会
9月7-10日,肺癌领域的年度盛会世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈举办。 当地时间8日,齐鲁制药伊鲁阿克片(启欣可 ® )在克唑替尼耐药的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者中II期临床试验(INTELLECT研究)的最新数据以壁报形式展示。 伊鲁阿克是由齐鲁制药研发的新一代ALK/ROS1激酶抑制剂,2023年6月获批用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,并于今年1月获批用于一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者。
齐鲁制药集团
一周BD/IPO/并购|岸迈生物双抗授权海外;百诺医药IPO终止;天坛生物13亿元大并购……
9月2日,先声药业集团(2096.HK)旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,已于近日与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司(塔吉瑞)就临床阶段抗肿瘤候选药物ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326订立合作协议。 塔吉瑞将获得逾2000万美元首付款,并将向先声再明支付推广服务费。 据悉,TGRX-326是由塔吉瑞自主研发的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是一种强效、高选择性的ALK和c-ROS原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)小分子抑制剂,对于ALK/ROS1融合基因阳性,以及包括 G1202R 在内的多种 ALK 耐药突变的非小细胞肺癌患者均具有极高的潜在治疗价值。
贝壳社
专治不服!洛拉替尼让肺癌软脑膜转移病灶全消失长达2年!
晚期非小细胞肺癌的驱动基因的发现导致了靶向药的出现,极大地改善了肿瘤患者的生存期。 然而大多数患者会最终出现获得性耐药, 靶向药耐药的机制包括:获得性突变、旁路信号通路的激活、中枢神经系统的进展。 间变性淋巴瘤激酶(ALK)占非小细胞肺癌的2%-5%,ALK阳性基因突变比较常见于年轻非吸烟的女性,这部分患者在确诊和治疗过程出现脑转移的概率大于其他的肺癌患者,截止2024年,已经有多种ALK靶向药获批用于非小细胞肺癌,其中包括第三代靶向药洛拉替尼。
癌度
2000万美元首付款,先声买了一款ALK抑制剂
2024年9月2日,先声药业集团(2096.HK)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,已于近日与深圳市塔吉瑞生 物医药有限公司(下称塔吉瑞)就临床阶段抗肿瘤候选药物 ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326 订立合作协 议。 塔吉瑞将获得逾2000万美元首付款,并将向先声再明支付推广服务费。 TGRX-326是由塔吉瑞自主研发的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是一种强效、高选择性的 ALK和c-ROS原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)小分子抑制剂,对于 ALK/ROS1融合基因阳性,以及包括 G1202R 在内的多种 ALK 耐药突变的非小细胞肺癌患者 均具有极高的潜在治疗价值。
动脉新医药
2000万美元预付款:先声再明引进塔吉瑞第三代ALK抑制剂
9月2日,先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,已于近日与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司(下称塔吉瑞)就 临床阶段抗肿瘤候选药物ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326订立合作协议 。 塔吉瑞将获得逾2000万美元首付款 ,并将向先声再明支付推广服务费。 此外,该分子可高效透过血脑屏障, 对非小细胞肺癌脑转移患者疗效优异 。
药研网
先声再明与塔吉瑞签订合作协议,引进第三代ALK抑制剂
2024年9月2日,先声药业集团(2096.HK)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,已于近日与深圳市塔吉瑞生物医药有限公司(下称塔吉瑞)就临床阶段抗肿瘤候选药物 ALK/ROS1双重受体酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326 订立合作协议。 塔吉瑞将获得逾2000万美元首付款,并将向先声再明支付推广服务费。 TGRX-326是由塔吉瑞自主研发的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是一种强效、高选择性的ALK和c-ROS原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)小分子抑制剂,对于 ALK/ROS1融合基因阳性,以及包括 G1202R 在内的多种 ALK 耐药突变 的非小细胞肺癌患者 均具有极高的潜在治疗价值。
先声药业
【重磅交易】塔吉瑞与先声再明就第三代 ALK 抑制剂 TGRX-326 达成合作协议
2024年9月2日,深圳市塔吉瑞生物医药有限公司(下称塔吉瑞)宣布,已于近日与先声药业集团(2096.HK)旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明就临床阶段抗肿瘤候选药物 ALK/ROS1 双重受体酪氨酸激酶抑制剂 TGRX-326 订立合作协议。 塔吉瑞将获得逾 2000 万美元首付款,并将向先声再明支付推广服务费。 TGRX-326 是由塔吉瑞自主研发的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是一种强效、高选择性的 ALK 和 c-ROS 原癌基因 1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)小分子抑制剂,对于 ALK/ROS1 融合基因阳性,以及包括 G1202R 在内的多种 ALK 耐药突变的非小细胞肺癌 患者均具有极高的潜在治疗价值。
塔吉瑞 TargetRx
Nature 子刊 | 提高ALK靶向药治疗神经母细胞瘤效果的新策略
神经母细胞瘤是儿童期颅外实体瘤中最常见的一种,多数患儿被诊断为复发/难治性(r/r)型NB,该类型预后差,目前仍然缺乏有效的治疗方案。 目前ALK蛋白被证明是神经母细胞瘤的重要的致癌驱动因子,因而ALK成为治疗神经母细胞瘤的潜在靶点。 然而,由于固有和获得性耐药,ALK TKIs单药的治疗效果并不理想,因此,探索新型 ALK TKIs 的联合用药策略迫在眉睫。
学术经纬