神经母细胞瘤是儿童期颅外实体瘤中最常见的一种，多数患儿被诊断为复发/难治性(r/r)型NB，该类型预后差，目前仍然缺乏有效的治疗方案。 目前ALK蛋白被证明是神经母细胞瘤的重要的致癌驱动因子，因而ALK成为治疗神经母细胞瘤的潜在靶点。 然而，由于固有和获得性耐药，ALK TKIs单药的治疗效果并不理想，因此，探索新型 ALK TKIs 的联合用药策略迫在眉睫。
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