正大天晴HER2双抗ADC进入III期阶段!挑战乳腺癌治疗新高度
8月19日,正大天晴的HER2双抗ADC药物TQB2102启动III期临床试验,成为第二款进入该阶段的HER2双抗ADC。TQB2102靶向HER2 ECD2及ECD4,通过连接子释放药物,致DNA损伤和细胞死亡。试验旨在评估其在HER2低表达乳腺癌中的疗效与安全性。全球共37款HER2 ADC在研,其中3款为双抗ADC。
摩熵医药(原药融云)
东曜药业CDMO业务逆势飙升,ADC领域成亮点,领跑医药市场!
东曜药业在CXO行业裁员背景下,CDMO业务逆势增长,2024上半年营收达5.2亿元,同比增长59%,其中CDMO/CMO业务收入同比增长144%。公司战略转型CDMO成果显著,自研产品销售也稳步提升,上半年净利润扭亏为盈。东曜药业在生物药CDMO市场地位持续提升,拥有灵活多样的产能,是国内一站式ADC CDMO产能领先的企业。随着ADC药物市场持续增长,东曜药业等ADC CDMO领域公司将持续受益。
生物药大时代
第一三共与默沙东携手扩大ADC版图,MK-6070纳入全球共研协议
2024年8月6日,第一三共与默沙东扩大合作,将默克公司的MK-6070(DLL3靶向T细胞结合器)纳入共同开发商业化协议。MK-6070正进行临床试验,针对SCLC等肿瘤。此次合作涉预付款及特许权使用费,默沙东负责生产和供应,并保留日本独家权。双方此前已合作开发三款ADC药物,总交易价值高达220亿美元。ADC领域竞争激烈,第一三共和默沙东通过并购巩固地位。
生物药大时代
信达生物:与Synaffix宣布扩大ADC技术许可协议
2023年12月7日,美信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)与Synaffix B.V.,龙沙(SIX:LONN)旗下一家专注于抗体偶联药物 (ADC) 药物开发的生物科技公司,宣布扩大ADC技术许可协议。
生物药大时代
肺癌c-Met靶向药物!艾伯维ADC新药肺癌试验结果积极,将寻求加速批准
12月1日,艾伯维(AbbVie)对外公布了单臂2期LUMINOSITY试验的主要结果,该试验评估其在研疗法telisotuzumab-vedotin(Teliso-V)用以治疗c-Met蛋白过度表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。
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