百亿大单！恒瑞医药将两款产品授权Merck,用于治疗晚期实体瘤

10月30日，恒瑞发布公告， 与Merck Healthcare达成协议，将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给Merck Healthcare。

根据协议，项目首付款为 1.6亿欧元，4000 万欧元的技术转移费，行权费 5000万欧元（如Merck获得SHR-A1904的独家权利），PARP抑制剂研发里程碑1.25亿欧元和销售里程碑4.65亿欧元，ADC研发里程碑1.1亿欧元和销售里程碑4.65亿欧元， 总交易金额超14亿欧元（108.5亿人民币） ，另含实际年净销售额两位数的销售提成。这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。

HRS-1167 为恒瑞自主研发且具有知识产权的高选择性、高活性、可口服的 PARP1 小分子抑制剂，属于第二代 PARP 抑制剂。HRS-1167 目前处于早期临床开发，有潜力作为单一疗法和 联合疗法治疗更多患者，包括此前无法应用 PARP 抑制剂的肿瘤患者。2022 年 7 月,HRS-1167 获批开展治疗晚期实体肿瘤的临床试验。（推荐阅读：阿得贝利单抗注射液：恒瑞医药国产PD-L1抑制剂展现实力，市场可期！）

HRS-1167 基本信息

截图来源：药融云全球药物研发数据库

SHR-A1904 为恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向 Claudin 18.2 的抗体药 物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）。目前该产 品正在中国、美国、澳大利亚进行临床Ⅰ期试验。

SHR-A1904全球研发进度查询

截图来源：药融云全球药物研发数据库

据统计，这已是恒瑞今年第四次“借船”出海。

10月17日，恒瑞医药宣布与美国Elevar Therapeutics公司达成协议，将PD-1卡瑞利珠单抗项目（“艾瑞卡”）有偿许可给Elevar，交易总金额6亿美元，Elevar将获得除了大中华区和韩国以外的全球开发和商业化卡瑞利珠单抗联用治疗肝细胞癌的独家权利。

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并拥有知识产权的治疗用1类生物创新药，为人源化PD-1单克隆抗体，2019年5月在国内获批上市。

10月8日，恒瑞医药宣布，将公司自主研发的人表皮生长因子1/2/4（HER1 /HER2 /HER4）靶向药物马来酸吡咯替尼片在印度范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给印度上市公司Dr. Reddy's（瑞迪博士实验室）。

恒瑞医药将收取300万美元的首付款，并有权收取最多1.525亿美元的销售里程碑款。在此基础上，恒瑞医药亦有权按许可产品在许可区域的年度净销售额计算收取达到两位数比例的销售提成。

2月12日，恒瑞医药发布公告，自主研发的抗肿瘤创新药EZH2（zeste基因增强子同源物2）抑制剂SHR2554在大中华区（包括中国内地、香港、澳门及台湾）以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利，许可给美国Treeline Biosciences公司，恒瑞医药将收取1100万美元的首付款，并有权收取最多6.95亿美元的潜在开发及销售里程碑付款，交易总额或超7亿美元。

参考资料：

1.公司官网

2.药融云数据库

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