2023年8月21日,科济药业发布公告,与美德纳(“Moderna”)公司已启动了一项合作协议,以研究科济药业的Claudin18.2 CAR-T候选产品(CT041)与美德纳的试验性Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的组合效果。
截图来源:企业公告
CT041是一种潜在全球同类首创的、靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品,用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤,主要治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌,目前全球/中国的最高研发进度已至临床II期。
正在进行的试验包括在中国开展的研究者发起的临床试验(NCT03874897),针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌的I 期临床试验及针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验(CT041-ST-01,NCT04581473),在中国开展的针对胰腺癌辅助治疗的I期临床试验(CT041-ST-05, NCT05911217),以及在北美开展的针对晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期临床试验(CT041-ST-02,NCT04404595)。
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2022年1月,CT041被美国FDA授予“再生医学先进疗法”(RMAT)认定用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌。2021年11月,CT041被EMA授予优先药品(PRIME)资格治疗晚期胃癌。2020年和2021年,CT041分别被美国FDA授予“孤儿药”认定用于治疗胃癌/食管胃结合部腺癌和欧洲药品管理局(EMA)授予“孤儿药产品”认定用于治疗晚期胃癌。
据药融云数据库,目前约有超百种CLDN18.2药物在研,种类包括单抗、双抗、ADC、细胞疗法等,竞争激烈。其中进展最快的为安斯泰来的佐妥昔单抗(zolbetuximab),有望于明年年初获批。
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