药融圈获悉：近期，礼新医药科技（上海）有限公司（"礼新医药"）与阿斯利康（LST/STO/纳斯达克股票代码：AZN）就临床前阶段的GPRC5D ADC药物(靶向抗体偶联药物，antibody drug conjugate)LM-305项目达成全球独家授权协议。
LM-305药物研发信息（部分，完整内容请登录“药融云数据库www.pharnexcloud.com/?mh”查看）
截图来源：药融云全球药物研发数据库
根据协议条款，阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药将有资格获得包括首付款在内共计5,500万美元的近期付款，以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款，外加全球净销售额的分级特许权使用费。
药融云数据库显示：该ADC药物由抗GPRC5D单克隆抗体、蛋白酶可降解连接子和细胞毒素载荷单甲基奥瑞他汀E(MMAE)组成。LM-305是礼新医药基于独家ADC平台自行研制开发的第二款产品，目前已在美国和中国获得IND新药临床试验批准。
目前礼新医药已建立了以CCR8、GPRC5D、Claudin 18.2及SIRPα为核心靶点的4个临床及多个临床前的、拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线，其中2个新药已进入临床II期，2个新药处于临床I期。值得一提的是，2款ADC药物都与跨国大药企达成了权益转让协议。
礼新医药临床项目
来源：公司官网
参考来源：
[1] 礼新医药官网
[2] 药融云数据库
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