今年年初，Celyad Oncology SA（简称Celyad Oncology） 希望获得试验证据证明其现成的CAR-T细胞疗法可以在实体瘤中实现突破，但患者死亡破坏了这些计划。随着现金减少和合作谈判无果而终，这家法国生物技术公司开始出售其生产基地并暂停一项CAR-T细胞疗法临床项目。
Celyad Oncology研发管线
Celyad宣布：决定停止开发其剩余的临床项目CYAD-211，这是一种用于复发/难治性多发性骨髓瘤患者的同种异体BCMA CAR-T细胞疗法候选药物。
该公司在欧洲和美国均上市，受此消息影响，其股价在泛欧证券交易所下跌近40%，在纳斯达克下跌超过20%。
CYAD-211一期临床试验的初步结果表明，17名可评估患者中有5名出现部分反应。Celyad强调没有安全问题。
然而，在测试其同种异CAR-T细胞疗法候选药物治疗转移性结直肠癌的试验中，两名患者死亡后，这一试验遭遇FDA叫停。
虽然Celyad最终解除了暂停，但考虑到时间延误和试验成本后，最终放弃了该计划。
CYAD-211一期临床试验基本信息（部分）
截图来源：药融云全球临床试验数据库
之前在研的其他项目包括CYAD-02，这是一种靶向NKG2D受体的CAR-T细胞疗法， 目前已通过第一阶段，但一直在寻求合作或出售。
截至9月底，Celyad的金库中有1310万美元，预计将维持运营至2023年年中。与此同时，Celyad期望在会议上寻找交易。
关于Celyad Oncology
Celyad Oncology SA成立于2007年，是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发嵌合抗原受体T细胞（CAR T）治疗癌症。该公司正在开发一条异基因（现成）和自体（个性化）CAR T细胞治疗候选方案的管道，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤。
参考资料：
[1] https://endpts.com/celyad-scraps-one-final-clinical-car-t-program-as-clock-ticks/
[2] 药融云数据库vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz
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