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联拓生物、箕星药业新药获CDE拟突破性疗法,2022年已累计纳入4款新药

药融云
3269
2年前

联拓生物

箕星药业

昨日,CDE官网显示,箕星药业引进的CK-3773274片联拓生物Mavacamten胶囊等2款创新药拟纳入突破性治疗品种。拟定适应症分别为“适用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM),可改善患者的健康状况、功能分级(纽约心脏病协会[NYHA]分级)和运动能力。”和“适用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者,以改善运动能力、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级和症状。”
 
此前,2022年已经有4款新药被纳入突破性治疗品种。
 
截图来源:CDE官网


CK-3773274片(Aficamten,CK-274)



CK-3773274片(Aficamten)是新一代心肌肌球蛋白抑制剂,旨在用来降低肥厚性心肌病(HCM)的高收缩性,其通过直接与心肌肌球蛋白结合,降低心肌收缩力,从而阻止肌球蛋白进入收缩状态。在心脏功能的临床前模型中,无论是正常心脏功能模型还是小鼠HCM模型中,CK-274都以可预测的剂量和剂量依赖性的方式降低心脏收缩力。
 
截图来源:药融云全球药物研发数据库
 
CK-3773274片由Cytokinetics科学家独立研发。2020年7月14日,RTW Investments宣布,旗下投资设立的一家总部位于上海的生物技术公司——箕星药业与Cytokinetics公司就新一代心肌肌球蛋白抑制剂CK-274在大中华区的研发和商业化签订了独家许可协议。根据协议,箕星药业已承诺支付预付款以及另外追加2亿美元的研发和商业化过程中所需要的里程碑付款。作为协议的一部分,箕星还将向Cytokinetics支付该产品在协议地区两位数的销售提成。
 
药融云查询,CK-3773274片目前已获批临床,适应症为梗阻性肥厚性心肌病。目前,该药的全球最高研发进度为临床三期。据了解,肥厚性心肌病(HCM)是一种由心肌过度收缩引起,导致心脏壁增厚,影响心脏松弛和充盈的慢性、进行性疾病。目前,中国估计有110万HCM患者。
  

Mavacamten胶囊(MYK-461)

 

Mavacamten(MYK-461)能与肌球蛋白可逆性结合,靶向治疗肥厚性心肌病(HCM)导致的心肌过度收缩和舒张受损。Mavacamten由MyoKardia发现、开发,是首个(first-in-class)、口服、心脏特异性肌球蛋白 (cardiac myosin) 别构抑制剂。

截图来源:药融云全球药物研发数据库
 
相较于现有的治疗手段,Mavacamten是首个作用于HCM病理生理本身的药物,可降低心肌肌球蛋白重链ATP酶活性,可逆性抑制心肌肌球蛋白与肌动蛋白的结合,抑制心肌过度收缩、增加舒张顺应性及改善能量代谢。
 
 截图来源:药融云全球药物研发数据库
 
据药融云查询,Mavacamten针对肥厚型心肌病的治疗已在欧盟、美国递交了上市申请,在中国正处于临床三期阶段。除此之外,针对扩张型心肌病、心力衰竭等适应症的研究也正在开展中。
 
截至2022年2月7日,CDE网站上公示有4个药品已纳入突破性治疗品种名单,分别来自强生和记黄埔百济神州和南京圣和药业
 


—END—
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
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