刚刚，贝达药业发布公告， 公司与 EyePoint Pharmaceuticals,Inc. 共同申报的 EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 适应症药物临床试验申请已获得NMPA批准开展。 伏罗尼布是贝达药业研发的，具有全新化学结构的新一代多靶点酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体（VEGFR）/血小板衍化生长因子受体（PDGFR）抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，用于治疗病理性血管生成性疾病。 EYP-1901玻璃体内植入剂通过EyePoint专有的可生物降解的缓释技术DurasertETM将伏罗尼布注射进入玻璃体内，使伏罗尼布以可控且可耐受的方式持续地在眼部释放。
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