洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 资讯 摩熵视野 审批动态 腾盛博药引进的1类新药在中国申报临床

腾盛博药引进的1类新药在中国申报临床

1类新药
医药观澜医药观澜
07/20
查看原文
34
了解企业： 腾盛博药
今日（7月20日）， 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 腾盛博药申报的1类新药注射用BRII-693临床试验申请获得受理。 公开资料显示，这是一款 新型脂肽抗菌药 ，该产品拟开发用于治疗 难治性多重耐药/广泛耐药 （MDR/XDR） 革兰氏阴性菌感染 。 BRII-693是一种处于研发阶段的新型合成脂肽，拟用于治疗MDR/XDR革兰氏阴性菌感染的危重症患者，特别是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分：0

收藏

发表评论
评论区（0）
    相关文章
    对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
    体验产品

    专题.策划

    更多

    最新资讯

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认