今日(11月22日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 阿斯利康(AstraZeneca )和安进(Amgen)共同申报的 特泽利尤单抗注射液 上市申请已获得受理。 公开资料显示,这是 靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的单克隆抗体tezepelumab(Tezspire) 。 该疗法在2021年12月获美国FDA批准用以作为附加维持疗法, 治疗12岁以上儿童和成人严重哮喘患者 。
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