今日(11月19日), 云顶新耀宣布韩国食品药品安全部(MFDS)已完全批准该公司的布地奈德肠溶胶囊的新药上市许可申请, 用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgAN)的成人患者 。 布地奈德肠溶胶囊专为IgA肾病患者研制,通过特殊的迟释及缓释双重制剂工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括派尔集合淋巴结),胶囊溶解后,三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德,高浓度覆盖整个靶区域,从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体产生,进而干预发病机制上游阶段,达到治疗IgA肾病的作用。 2019年6月,云顶新耀与Calliditas Therapeutics签订独家授权许可协议,获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化该产品的权利。
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