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阿斯利康三抗癌症1类新药在中国获批临床

CD8 CD20 B细胞恶性肿瘤
医药观澜医药观澜
10/29
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了解企业： 阿斯利康
今日（10月29日） ，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 阿斯利康 （AstraZeneca）的 AZD5492 在中国获批临床 ，拟用于 治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤 。 公开资料显示，这是一款 CD20×TCR×CD8三特异性抗体 ，是由 CD8引导的T细胞衔接器剂。 B细胞恶性肿瘤是一类起源于B淋巴细胞的恶性疾病。
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