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有望成为20年来首款！GSK潜在"first-in-class"小分子疗法获FDA优先审评资格

小分子疗法
药明康德药明康德
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FDA授予该申请优先审评资格，并预计在2025年3月26日前完成审评。 根据新闻稿，若获批，gepotidacin将成为20多年来首个用于治疗uUTI的新型口服抗生素药物。 超过一半的女性一生中会罹患uUTI，其中约30%的女性会发生复发。
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