此次上市申请依据的是国际多中心三期临床试验SHR-1210-III-310的数据,卡瑞利珠+阿帕替尼联合资料相比于索拉非尼对照组,可以显著延长晚期肝癌患者的PFS和OS。 mPFS为5.6个月,mOS达到22.1个月,为晚期肝细胞癌一线治疗最长OS获益组合,这是首个也是目前唯一一个免疫治疗联合小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肝癌获得成功的三期试验。 卡瑞利珠单抗累计投入研发费用高达25.66亿元,目前仍有多项联合治疗的临床试验在推进,包括联合阿帕替尼、法米替尼、化疗等,以及向前线治疗的系统性拓展。
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