2024年10月10日,同宜医药宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA)正式授予CBP-1008快速通道认定(FTD)资格,用于治疗铂耐药卵巢透明细胞癌(OCCC)。 CBP-1008是一款 靶向叶酸受体α(FRα)/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白(TRPV6)的全球首款双配体偶联药物,属于小分子偶联药物 ;此次FTD的认定,不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可,更为全球OCCC患者带来了新的希望。 FRα由FOLR1编码,其除了运送叶酸外还参与调控肿瘤细胞的增殖和转移。
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