吉玛与miRNA | 2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓

核糖核酸 microRNA 吉玛

吉玛基因

10/08

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斯德哥尔摩当地时间10月7日，瑞典卡罗琳医学院宣布：2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两名美国科学家维克托·安布罗斯（Victor Ambros）和加里·鲁夫昆（Gary Ruvkun），以表彰他们发现了微小核糖核酸及其在转录后基因调控中的作用。

图片来源：网络

Victor Ambros，1953年出生于美国新罕布什尔州汉诺威。1979年从美国麻省理工学院获得博士学位，1979-1985年担任麻省理工学院博士后，于1985年成为哈佛大学PI，1992-2007年担任美国达特茅斯医学院教授，目前是美国麻省大学医学院的自然科学教授。

Gary Ruvkun，1952年出生于美国加州伯克利。1982年从美国哈佛大学获得博士学位，1982-1985年担任美国麻省理工学院博士后，于1985年成为麻省总医院和哈佛医学院的PI，目前是遗传学教授。

在1993年Victor Ambros和Gary Ruvkun发现之前，microRNA及其基因调控模式完全未知。

微小核糖核酸是一类在基因调控中起关键作用的核糖核酸分子。基因调控是一个非常重要的基础机制，两名科学家的工作是一项非常重要的基础性发现，揭示了一种之前未被理解的机制。微小核糖核酸正在被证明对生物体的发育和功能至关重要。

Victor Ambros 和 Gary Ruvkun研究了由于lin-4和lin-14基因位点改变而导致发育缺陷的突变型秀丽隐杆线虫。Ambros的实验室克隆了lin-4基因，并揭示了一个惊人的事实：lin-4基因产生了一种异常短的RNA分子，这种分子不编码蛋白，与此同时，Ruvkun的实验室确定 lin-4通过3'UTR区中的多个元件调节lin-14。在比较序列信息后，他们定义了短非编码 lin-4 RNA和lin-14的3'UTR元件之间的部分序列互补性。由此，一种新的基因调控原理被发现了，它是由一种此前未知的RNA：microRNA介导的！1993年，研究结果以两篇文章发表在《Cell》杂志上。

2000年，Ruvkun的实验室发现了高度保守的let-7 microRNA，从而随后在包括人类在内的不同动物物种中鉴定出同源microRNA。Ambros和Ruvkun的发现完全出乎意料，揭示了一种由microRNA介导的进化上保守的转录后调节机制，在动物发育和成体组织功能中发挥着关键作用。

图片来源：The Nobel Assembly at Karolinska institutet

吉玛基因已深耕小RNA二十余年，迄今为止使用吉玛miRNA产品发表的文献已达51600篇（数据来源：Google Scholar）,以下是吉玛今年发表的miRNA相关高分文献:

吉玛miRNA高分文献

[1] Wu S, Nan F, Zhang K, et al. A novel metal‐organic framework encapsulated iridium oxide nanozyme enhanced antisense oligonucleotide combo for osteoarthritis synergistic therapy[J]. Aggregate, 2024: e635.

[2] Li N, Zhao L, Geng X, et al. Stimulation by exosomes from hypoxia-preconditioned hair follicle mesenchymal stem cells facilitates mitophagy by inhibiting the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway to alleviate ulcerative colitis[J]. Theranostics, 2024, 14(11): 4278.

[3] Wang J, Liu Y, Yan Y, et al. miR-29b-triggered epigenetic regulation of cardiotoxicity following exposure to deltamethrin in zebrafish[J]. Journal of Hazardous Materials, 2024, 476: 135213.

[4] Li L, Liu D, Chen T, et al. Hypoxia-enhanced YAP1-EIF4A3 interaction drives circ_0007386 circularization by competing with CRIM1 pre-mRNA linear splicing and promotes non-small cell lung cancer progression[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2024, 43(1): 200.

[5] Liu G, Lv J, Wang Y, et al. ZnO NPs induce miR-342-5p mediated ferroptosis of spermatocytes through the NF-κB pathway in mice[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024, 22(1): 390.

[6] Li K, Wang J, Xie Y, et al. Reactive oxygen species/glutathione dual sensitive nanoparticles with encapsulation of miR155 and curcumin for synergized cancer immunotherapy[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024, 22(1): 400.

[7] Zhou P, Du X, Jia W, et al. Engineered extracellular vesicles for targeted reprogramming of cancer-associated fibroblasts to potentiate therapy of pancreatic cancer[J]. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2024, 9(1): 151.

[8] Wang M, Ding X, Fang X, et al. Circ6834 suppresses non-small cell lung cancer progression by destabilizing ANHAK and regulating miR-873-5p/TXNIP axis[J]. Molecular Cancer, 2024, 23(1): 128.

[9] Li C, Chen G, Li T, et al. Multifunctional Nanodrug‐Mediated Immunotherapy in Microsatellite Stable Colorectal Cancer via Promoting m6A Modification and M1‐Like Tumor‐Associated Macrophages Polarization[J]. Small Structures, 2024: 2400100.

[10] Chen E, Wu J, Huang J, et al. FLI1 promotes IFN-γ-induced kynurenine production to impair anti-tumor immunity[J]. Nature Communications, 2024, 15(1): 4590.