日前,江苏艾迪药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,标志着公司抗艾滋病领域创新药复邦德®(通用名:艾诺米替片)新增适应症的药品注册上市许可申请获得批准。
新增适应症为“作为完整治疗方案用于以下对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人(体重大于35公斤)患者:作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病毒学抑制(HIV-1RNA<50 拷贝/mL)且无治疗失败史的患者。”
艾诺米替片于2022年12月获批上市,是以抗艾口服新药艾诺韦林为基础,组合拉米夫定和替诺福韦的复方制剂,是首款国产口服单片复方抗HIV创新药,已进入2023年国家医保目录、《中国艾滋病诊疗指南(2024版)》。
公司已取得艾诺米替片(用于经治HIV-1 感染者平稳转换治疗)与进口原研药物整合酶抑制剂捷扶康®(通用名:艾考恩丙替片)头对头 III 期临床研究结果。数据显示,艾诺米替片对于经治获得病毒抑制的HIV-1感染者可以持久维持病毒抑制且有效性相当,肝脏和肾脏安全性方面相当,而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势。
2024年7月,艾诺米替片Ⅲ期临床试验数据(SPRINT研究)被国际权威医学期刊《柳叶刀—区域健康(西太平洋)》(The Lancet Regional Health – Western Pacific)在线全文发表。这也是首个登上国际临床医学顶刊的国产口服抗艾创新药,中国抗艾循证医学证据再次获得国际同行认可。
根据第九届全国艾滋病学术大会报告数据:截止到2023年年底,全国报告存活的艾滋病病毒感染者和艾滋病患者共有129万名,2023年我国新增艾滋病患者11.05万人。艾诺米替片新增适应症后适用人群更广泛。
作为完整抗HIV方案,艾诺米替片口服单片复方制剂的组合方案系国际国内抗HIV临床实践指南推荐的标准治疗方案,进一步填补了该细分领域国产创新药空白。
HIV-1感染者仅需每天服用艾诺米替片1片,无需再服用其他抗HIV药物,可以显著减轻患者服药负担、改善依从性,有助于提高疗效、减少耐药发生,为中国HIV患者提供与国际同步的平稳转换新选择。
提示:以上内容仅供医学知识科普使用,不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱。
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