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百时美施贵宝重磅免疫疗法再获FDA批准,显著降低肺癌患者复发风险

FDA
今日,美国FDA宣布, 批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)开发的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法,随后单药作为手术后的辅助疗法,治疗可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 这些患者不携带 EGFR 或 ALK 基因变异。 在这项研究中461名初治可切除NSCLC患者在接受含铂化疗之外,分别接受Opdivo或安慰剂作为新辅助治疗。
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