恒瑞医药创新药SHR-1905注射液用于治疗青少年哮喘获批临床

哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急，伴或不伴胸闷或咳嗽等症状，同时伴有气道高反应性和可变的气流受限，随着病程延长可导致气道结构改变，即气道重塑。哮喘是一种异质性疾病，具有不同的临床表型。全世界大约有3.39亿哮喘患者，其中高达5%-10%为重度哮喘患者，我国哮喘患病率为4.2%，14岁以上人群的哮喘患病率为1.24%¹，重度青少年哮喘患者中仅有30%的患者病情在3年内会得到改善²，说明青少年哮喘患者的病情控制总体现状仍存在很大风险。

哮喘控制以长期良好的症状控制、减少长期风险为治疗目标，吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂（ICS/LABA）的联合治疗是当前哮喘指南推荐的标准治疗，可联用其他控制性药物（胆碱能受体阻断剂、白三烯受体拮抗剂、茶碱、口服糖皮质激素等）。调查数据显示，20%-60%重度或未得到控制的哮喘患者需要接受长期口服糖皮质激素治疗，易引起感染、心血管、代谢、精神、胃肠道等一系列副作用³，对患者造成严重的生活和经济负担，亟需开发新的有效及安全的治疗药物。

SHR-1905注射液是恒瑞医药自主研发的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。SHR-1905目前已获批开展哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺疾病等适应症的多项临床试验，哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉两项临床研究已推进至II期。

声明：

1. 本新闻旨在发布研发临床进展信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。

2. 恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。

撰稿：韩蕙泽

排版：程梦真

责编：王玲