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百时美施贵宝加速推进BL-B01D1全球临床,与百利天恒的合作项目获FDA许可拿到新IND

百时美施贵宝
近日,四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)的合作伙伴百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,以下简称“BMS”,纽交所代码:BMY)宣布,其BL-B01D1联合用药项目获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的1/2a期临床试验许可,用于治疗晚期实体瘤。 BL-B01D1是全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3双抗ADC。 目前,BL-B01D1正在中国和美国进行超过20项用于多种肿瘤类型的临床试验。
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