近日,四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)的合作伙伴百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,以下简称“BMS”,纽交所代码:BMY)宣布,其BL-B01D1联合用药项目获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的1/2a期临床试验许可,用于治疗晚期实体瘤。 BL-B01D1是全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3双抗ADC。 目前,BL-B01D1正在中国和美国进行超过20项用于多种肿瘤类型的临床试验。
购买咨询
18983288589(微信同号)
商务合作
18983288589(微信同号)
售后服务
18908392210(微信同号)
投诉建议
18980413049
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
收藏
登录后参与评论