近期, 恒瑞的 HRS-9821 吸入混悬液和海思科 的 HSK39004 吸入混悬液已快速推进到Ⅰ 期临床试验中,加入到 PDE3/4 双重抑制剂竞争。 正大天晴的 吸入用 TQC3721 混悬液 是中国研发进度最快的国产 PDE3/4 双重抑制剂,已经完成Ⅰ 期和 Ⅱ a 期临床试验,并于 9 月 7 日至 11 日在奥地利维也纳举办的第 34 届欧洲呼吸学会国际大会( ERS International Congress 2024 )以壁报形式入选。 该项目也于 9 月 9 日获 CDE 临床试验默示许可。
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