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全球首款：艾伯维cMET ADC向FDA递交上市申请

艾伯维 cMET ADC FDA
医药笔记医药笔记
09/28
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33
了解企业： AbbVie
此次上市申请是依据二期临床LUMINOSITY的数据，今年ASCO会议上，艾伯维披露了该二期临床最新数据。 入组的172例换这种，97.5%接受过铂类化疗，82.0%接受过免疫检验点抑制剂治疗。 Telisotuzumab Vedotin将成为艾伯维首款自研ADC新药，艾伯维正在深化ADC的布局，去年底以101亿美元收购Immunogen，获得其FRα ADC新药Elahere。
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