药融圈 获悉:此前在2024年5月,中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准 礼来 公司(Eli Lilly and Company)申报的Lebrikizumab注射液临床试验默示许可,拟开发用于治疗中重度特应性皮炎( Atopic Dermatitis, AD)青少年(12岁及以上,体重至少为40kg)和成人患者。 本品最早由 华人科学家创立的Tanox 开发,后由Almirall和礼来(多次换手收购)联合开发,一款针对IL-13特异性抗体。 Ebglyss通过皮下注射使用,优选注射在大腿或腹部。
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