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挑战强生CD38单抗霸主地位！赛诺菲Sarclisa新适应症获FDA批准

CD38 单抗
药研网药研网
09/23
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34
了解企业： 赛诺菲
了解药品： 地塞米松 来那度胺
9月21日，赛诺菲宣布， FDA 已批准其CD38单抗 Sarclisa （isatuximab） 联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松 （VRd） 作为不符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者的一线治疗方案。 据其新闻稿， Sarclisa是首款与标准疗法VRd联合使用的 抗CD38 疗法 ，与单独使用VRd相比，它能显著减少不符合移植条件的NDMM患者的疾病进展或死亡（ 减少40% ）。 此外， 这也是 Sarclisa 在美国 获批 的第三个适应症 。
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