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首款!“first-in-class”小分子疗法获FDA批准

小分子疗法 FDA
今天,美国FDA宣布批准Zevra Therapeutics旗下口服疗法Miplyffa(arimoclomol)与酶抑制剂miglustat联合使用,以治疗成人和2岁及以上儿童的C型尼曼匹克病(NPC)相关神经系统症状。 根据新闻稿, arimoclomol 是美国FDA批准的首个NPC药物。 NPC 是一种极为罕见、不可逆转的神经退行性溶酶体贮积病,其特点是胆固醇在细胞内的转运出现缺陷,胆固醇不能正常地离开内吞途径进入内质网从而积聚在溶酶体内,最终导致这些物质在包括脑组织在内的各种组织中积累。
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