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热烈祝贺瑞风生物全球首创眼科Usher综合征新药IND获美国FDA批准

创新药物 FDA Usher综合征
派真生物PackGene派真生物PackGene
09/18
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美国当地时间2024年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。这一批准标志着Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物研发取得了里程碑式的突破与进展。作为瑞风生物的战略合作伙伴，派真生物对这一重大进展表示衷心祝贺！
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