洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首个!基因泰克PD-L1单抗皮下制剂治疗获美国FDA批准

皮下制剂 FDA
了解企业: 罗氏
9月12日, 美国FDA正式批准罗氏旗下基因泰克的Tecentriq Hybreza皮下注射免疫疗法, 这是美国首个获得批准的PD-1/PD-L1抑制剂皮下注射疗法。 Tecentriq Hybreza可以通过皮下注射的方式, 仅需7分钟便可完成治疗 ,相比传统Tecentriq静脉输注的30至60分钟,大大缩短了治疗时间。 对于癌症患者来说,减少治疗时间意味着更少的等待、更少的痛苦和更高的生活质量。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认