近日，劲方医药科技（上海）有限公司（以下简称“劲方医药”）KRAS G12C抑制剂达伯特®（氟泽雷塞片，GFH925/IBI351）上市。本品单药疗法适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）成人患者。这是国内首个获批的 KRAS G12C抑制剂，也是全球第三个上市的KRAS G12C 抑制剂。
MEDICILON
美迪西KRAS新药研发服务平台
敢于涉足未知，勇攀科研高峰，是劲方医药的真实写照，也是美迪西20年来在生物医药临床前研发领域不懈追求的生动诠释。近年来靶向抗肿瘤药物研发蓬勃发展，且逐年显著增长。抗肿瘤药物研发已进入精准靶向治疗时代。随着近年来多个新型靶向药服务项目进展，美迪西始终站在国际创新的前沿阵地，并逐步开发了针对KRAS靶点的研发服务平台。
目前，在KRAS靶向药物的研发领域，美迪西可提供一站式的专业服务，涵盖从药物发现到CMC研究（API+制剂）、药效学评估、药代动力学（PK）研究以及安全性评价等各个环节。在KRAS研究项目计划的制定中，美迪西与客户进行了深入的沟通。科研骨干结合每个案例的特点，结合多年的实践经验和技术积累，向客户提交了高质量的实验方案和数据结果。
美迪西祝贺劲方医药 KRAS 抑制剂氟泽雷塞获批上市，期待这一突破性药物能够迅速惠及广大患者，为患者带来更长久的生存期与更高质量的生活。未来，在KRAS等关键靶点的药物研发领域，美迪西将不断探索和创新，为客户提供更加全面、专业、高效的生物医药研发服务，助力更多新药从实验室走向临床，走进市场。
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关于美迪西
美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年6月底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有490件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！
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