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百拓众创丨中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可

非病毒载体 基因编辑药物
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09/02
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百拓君速报：

近日，百拓众创空间孵化企业锐正基因（苏州）有限公司（简称“锐正基因”）自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001近日美国IND申请通过，成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。
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