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“难成药靶点”再突破,国家药监局批准首个KRAS抑制剂「氟泽雷塞片」上市

KRAS G12C 类癌 氟泽雷塞片
2024年8月21日,国家NMPA官网发布,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准信达生物科技有限公司申报的1类创新药氟泽雷塞片(商品名:达伯特)上市,该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。 氟泽雷塞(Fulzerasib、GFH925、IBI351)通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基,抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平,抑制下游信号传导通路,诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞,达到抗肿瘤效果。 RAS发现于1982年,是研究者们在人类膀胱癌细胞中第一个被发现的人类肿瘤基因(oncogene),RAS基因中的突变是人类癌症中最常见的激活突变,其发生约在30%的人类肿瘤中,RAS基因家族包含 Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因( Kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS), Harvey鼠肉瘤病毒癌基因( Harvey rat sarcoma viral oncogene,HRAS)和神经母细胞瘤病毒致癌基因( Neuroblasto- ma rat sarcoma viral oncogene,NRAS)3种亚型。
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