8月19日,国家药监局网站显示,长春金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液(商品名:金赛增)获批新适应症,规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶,用于治疗先天性卵巢发育不全综合征(特纳综合征,Turner syndrome)所致的儿童生长障碍。 新闻稿指出,这是全球首个获批此适应症的长效生长激素产品。 特纳综合征(Turner Syndrome,以下简称“TS”)是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致。
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