洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

24亿美元并购核心,口服小分子疗法获FDA优先审评资格

CSF-1R vim vim
Ono Pharmaceutical日前宣布, 美国FDA已接受了为集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂vimseltinib递交的新药申请(NDA)并授予其优先审评资格,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者。 Vimseltinib由Ono Pharmaceutical旗下子公司Deciphera Pharmaceuticals开发。 FDA预计在2025年2月17日之前完成审评。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认