11月20日,来凯医药发布公告称,公司已与礼来公司签订一项临床合作协议,旨在支持和加速 LAE102(ActRIIA单克隆抗体)针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行LAE102一项 I期研究并承担相关费用。业内人士分析认为,来凯医药此举意在加快减肥药研发,同时也减小公司的资金消耗。
来凯医药表示,公司将保留LAE102的全球权益。公司致力于将这种精准治疗带给需要新型治疗选择,以实现高质量体重控制的超重和肥胖症患者。
受此消息的影响,来凯医药股价大涨48.3%,报15.72港元/股,总市值61.32亿港币。
关于LAE102
据悉,LAE102是来凯医药自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体,Act RIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。在临床前模型中,LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失,使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物。
截图来源:摩熵医药全球药物研发数据库
2024年6月LAE102的Ⅰ期临床研究启动,10月16日,LAE102针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验取得重大进展:单次剂量递增(SAD)研究的皮下注射(SC)部分已启动。
此前的研究数据显示,LAE02在低剂量下就可以观察到靶点结合的早期迹象和预期的PD生物标志物变化,这大大增加了皮下注射成药的可能性,也为未来与GLP-1类药物联用奠定了给药方式的基础。
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