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首个!国产First-in-Class特应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准

特应性皮炎 IND
了解企业: 零一生命
近日,深圳零一生命科技 (以下简称“零一生命”) ,一家专注于人体微生态资源开发和应用的技术平台型公司,宣布其用于治疗特应性皮炎 (Atopic Dermatitis, AD) 的新药AD101的临床试验申请 (IND) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准,即将启动Ⅰ期临床试验。 AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药,是零一生命原创新药业务的核心产品之一,其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。 AD101在临床前研究中表现出强效治疗AD的活性,药效优于其他多种已上市外用药物。
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