安进公司(Amgen)近日在2024年第二季度财报中表示,其与阿斯利康(AstraZeneca)合作开发的“first-in-class”单抗 Tezspire(tezepelumab)获得FDA授予的突破性疗法认定,作为附加维持疗法,治疗中度至极重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者 ,这些患者具有嗜酸性粒细胞表型。 两家公司正在计划在COPD患者中启动3期临床试验。 在中国, tezepelumab正在开展针对 哮喘、鼻窦炎、 食管炎的 多项临床研究,研究适应症尚未包括COPD。
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