8月9日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示,翰森制药1类新药 注射用HS-20093获批新的临床试验默示许可,拟联合贝伐珠单抗(联合或不联合化疗)或西妥昔单抗(联合化疗)用于 转移性晚期结直肠癌患者 的治疗。 公开资料显示, HS-20093是翰森制药开发的一种靶向B7-H3的新型抗体偶联药物(ADC),由人源化的抗B7-H3单克隆抗体共价连接拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷组成。 HS-20093是翰森制药开发的一种靶向B7-H3的新型ADC。
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