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KRAS抑制剂组合获FDA优先审评资格,癌症患者无进展生存期翻倍

KRAS G12C FDA
日前,安进(Amgen)公司在2024年第二季度财报中宣布, 为其KRAS G12C抑制剂Lumakras(sotorasib)与EGFR抑制剂Vectibix(panitumumab)构成的组合疗法递交的监管申请已经被美国FDA接受 ,用于治疗携带 KRAS G12C突变的转移性结直肠癌。 FDA同时授予这一申请优先审评资格,预计在今年10月17日之前完成审评。 这一申请的递交是基于3期临床试验CodeBreaK 300的积极结果。
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