美迪西靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利

近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）自主研发的关于“针对Nectin-4靶点的抗体及其多种应用”的项目，成功获得了国家知识产权局授予的发明专利权！

此次专利的成功授予，不仅是对美迪西在肿瘤抗体药物研发领域深厚底蕴与技术实力的认可，更丰富了技术储备，为助力客户药物研发提供了更前沿的技术支持和服务保障！

Nectin-4靶点

肿瘤治疗领域的潜力股，多种肿瘤治疗新希望

Nectin-4结构（图来源：Nature Drug Discovery）

Nectin-4为脊髓灰质炎病毒受体相关-4（PVRL-4）编码蛋白，其是一种不依赖Ca2+的免疫球蛋白样蛋白。Nectin-4与其他连接蛋白例如Nectin-1，Nectin-2和Nectin-3共同作用以参与细胞-细胞粘附。与其他Nectin相比，Nectin-4在人胚胎和胎盘组织中特异性富集，成年后表达显著下降。近年来，研究发现，在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤中，Nectin-4尤其过表达并作为肿瘤相关诱导剂。在一些类型的癌症中，Nectin-4的过表达与肿瘤进展的各个方面有关，如增殖、血管生成、上皮向间质转化、转移、DNA修复、肿瘤复发、预后不良等（Subhajit et al.,2021）。

Nectin-4在实体瘤中，可通过激活P13K/Akt通路促进肿瘤的增殖和迁移（akai et al.,2008a,b）。Nectin-4具有两个有趣的特性：一方面，作为介导麻疹病毒进入细胞的细胞表面受体，Nectin-4具有可诱导且高效的内化作用，可以介导抗体药物高效内吞；另一方面，Nectin-4在成年人健康组织中表达有限，却在恶性肿瘤细胞中过度表达，这种差异性表达模式可以实现药物的靶向治疗，将不良事件的风险降到最低。鉴于以上特征，Nectin-4成为了靶向治疗的诱导靶标，其巨大的临床潜力也在其靶向ADC（抗体偶联药物）开发过程中得以证实。

Nectin-4参与肿瘤发生和新陈代谢机制（来源：Wafa Bouleftour.et al,2023)

全球瞩目

Nectin-4 ADC药物疗效显著，治疗潜力获广泛认可

2019年，针对 Nectin-4 的第一代 ADC药物Padcev（Enfortumab Vedotin-ejfv，中文名：维恩妥尤单抗）获得了FDA的加速批准，用于治疗尿路上皮癌，目前被批准用于不适合使用顺铂的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗，为患者生存提供突破性的改善。在2024 ASCO会议上，Nectin-4 ADC更是坐实了mUC BIC的地位，展示了在多种癌症类型中应用的广泛前景。这一系列进展不仅是对Nectin-4靶点的价值，也为美迪西赋能药企在开发同类药物时提供了宝贵的经验与参考。

Enfortumab vedotin作用机制（图片来源：Seagen官网）

目前，全球范围内共有10款针对Nectin-4的靶向疗法正处于上市筹备或临床试验的不同阶段，涵盖了8款ADC药物和2款多肽偶联药物（PDC）。其中，9MW2821尤为引人注目，其针对尿路上皮癌的临床III期试验正在顺利推进，开发进度在UC上全球第二，国内第一。此外，该药物在其他适应症如结直肠癌（CC）、子宫内膜癌（EC）和三阴性乳腺癌（TNBC）上的研发也展现出全球领先的态势。

Nectin-4 靶向疗法全球管线情况（截至2024年5月）（图来源：东方证券研究所）

美迪西创新

深化靶向Nectin-4的抗体研究，赋能药物研发

美迪西获得“靶点为Nectin-4的抗体及其应用”国家发明专利，正是基于对这一靶点的深入研究和理解。依托美迪西单B细胞抗体发现平台，美迪西成功筛选出了一系列针对Nectin-4的新抗体序列。这些抗体序列不仅具有高度的特异性和亲和力，还展现了良好的成药性和潜在的治疗价值。

这一专利的获得，不仅让Nectin-4靶点的抗体库更加多样，也让美迪西作为CRO合作伙伴，能够为客户提供更具创新力的研发选择和更快的研发进程。

美迪西单B细胞抗体发现平台

美迪西提供单B细胞抗体制备技术服务，包括单B细胞分选和单B细胞Ig基因转录,扩增,测序等。单B细胞抗体制备技术是目前新型、高效的抗体发现方法之一，具有速度快、通量高、以及抗体重轻链可变区天然配对的优势。

展望未来，美迪西作为生物医药临床前研发领域的赋能者，将持续深耕技术创新，不断升级服务平台，以更加前沿、高质、高效的服务助力客户药物研发。同时，美迪西将积极对标国际前沿研发技术，保持敏锐的市场前瞻力，不断探索与全球顶尖合作伙伴的共赢合作机会，共同推动全球生物医药产业的发展。

直播预告

关于美迪西

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年4月底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有p480件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！