2024年7月25日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,由赋生康(上海)生物科技有限公司(华普生物全资子公司)独立自主研发的靶向肿瘤微环境的双抗产品(项目代号FS-8002)获得临床试验许可,拟用于晚期实体瘤的治疗。 在今年 3月27日,FS-8002的临床试验申请已获得 美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 该产品为国内少数靶向肿瘤微环境治疗癌症的双抗药物。
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