今日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 艾伯维（“AbbVie”）的ABBV-382注射液获批临床， 拟用于在不联合抗逆转录病毒疗法（ART）的情况下，持续抑制免疫介导的HIV（HIV血浆病毒载量处于不可检出的水平）。 关于ABBV-382。 ABBV-382是一款靶向 整合素 α4β7单克隆抗体，通过直接拮抗α4β7与其同源配体黏膜地址素细胞粘附分子1 (MAdCAM-1)或HIV-1 gp120的相互作用，从而抑制HIV-1复制/细胞间传播；此外，该药物能结合HIV-1病毒粒子中的α4β7形成免疫复合物（ICs），ICs可结合抗原呈递细胞上表达的fcgr，增强病毒抗原向T细胞的呈递。
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