国产PD-L1首度成功出海！基石药业宣布舒格利单抗（Cejemly®）获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌

此次获批主要是基于一项多中心、随机、双盲的III期临床研究——GEMSTONE-302的结果。舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，可显著延长初治转移性NSCLC患者的无进展生存期和总生存期。该研究数据已在《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncology）和《自然·癌症》（Nature Cancer）上发表，并曾在多个国际学术会议上进行口头汇报。此外，GEMSTONE-302研究的长期治疗和生存数据将会在2024年欧洲内科肿瘤学会（EMSO）年会上以壁报的形式公布（壁报编号1318P）。

基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示：

“欧盟的批准标志着基石药业迈向成为全球领先的抗肿瘤药物研发企业的重要里程碑，也令全体基石人无比振奋。舒格利单抗不仅成为基石药业首款在海外获批的自研产品，更是全球首个在欧洲获批的、联合化疗用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗。这既意味着我们的高质量研发和高标准生产获得了国际监管机构的充分认可，也为公司的国际化战略注入了新的动力。我们已收到来自全球各地数十家公司对于舒格利单抗潜在商业化合作的关注，这恰恰表明目前仍存在巨大的对于更新更好药物的临床需求。我们正积极与西欧、拉丁美洲、中东和非洲、东南亚、和加拿大的潜在合作伙伴进行接洽，预计不久将达成协议。”

杨博士回顾道：“基石药业在2023年5月重获舒格利单抗在大中华区以外的开发与商业化权益。自那时起，全公司上下迅速响应，各部门协同作战，立即着手全面梳理法规和申报资料，评估资料的完整性和进行差距分析，筛选、接管或更换大量供应商，并完成申请人转换和注册申报材料更新等等。EMA不久之后即发来了关键的Day 120清单，包含194个待决问题。我们的团队在梳理海量数据后，在规定时限内向EMA提交了详尽的回复，并且在Day 180时，将近90%的问题答复被EMA审评员一次性接受，剩余部分也在进一步澄清后获得了审评员的认可。在审评期间，我们还顺利通过了EMA对于生产厂的定期GMP核查，以及对两家研究中心和CRO共为期三周的GCP核查。随后，我们在今年5月底收到了EMA人用药品委员会（CHMP）发布的推荐批准的积极意见。这一路的披荆斩棘，离不开基石团队迎难而上和勇于创新的精神。”

杨博士进一步强调：“舒格利单抗在海外获批上市是基石药业管线1.0战略中的重要里程碑，印证了我们在开发同类最佳肿瘤免疫疗法方面的建树，也为联合疗法的开发打下了深厚基础。在管线2.0中，我们有一系列极具前景的潜在同类首创或同类最佳候选药物，目前正在进行国际多中心临床研究或即将进入临床阶段，并且我们拥有这候选药物的全球权益。我们也在积极探索舒格利单抗与其他治疗手段如抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体的联合应用，以进一步拓展其作为肿瘤免疫治疗骨架药物的临床价值。”

杨博士补充道：“在舒格利单抗走出国门成为欧洲NSCLC的一线治疗以及在中国获批多项适应症的七年历程中，我们见证了众多中国肿瘤学专家在该领域的深厚积累、所有参与舒格利单抗研究的患者的伟大奉献、以及我们研发团队日以继夜的不懈努力。GEMSTONE-302优异的研究成果为舒格利单抗联合化疗作为IV期NSCLC一线标准疗法提供了坚实的科学依据。我们期待这一‘中国创新方案’能够切实为全球肺癌患者带来更长的生存获益和更好的生命质量。”

同时，基石药业也在加紧筹备向EMA递交舒格利单抗其他适应症，如III期非小细胞肺癌、一线胃癌、一线食管鳞癌和复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的上市许可申请（MAA）。