推荐逻辑:1)康柏西普适应症人群广阔,潜在市场空间巨大。康柏西普2023年实现收入19.4亿元(+41.7%),我们估计康柏西普适应症患者群体超过2000万人,潜在市场空间巨大。2)舒肝解郁胶囊收入持续增长。目前我国患抑郁症人数9500万。独家品种舒肝解郁胶囊于2022年获得国家药监局批准成为中药二级保护品种。3)布局创新眼科疗法和阿尔兹海默领域,持续推进在研管线。高浓度康柏西普于2023年11月获NMPA批准开展临床试验,眼科基因疗法KH631、KH658分别于2022年11月、2024年4月获得NMPA和FDA批准IND。五加益智颗粒二期临床对照多奈哌齐,三期临床研究即将启动。
康弘药业业务覆盖生物药、中药、化药三大领域。康弘药业成立于1996年,是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的医药集团。公司于2005年公司设立康弘生物,进军生物药研发。2013年公司明星产品康柏西普获批上市。公司实际控制人柯尊洪、钟建荣夫妇及其子柯潇,分别成都康弘科技及直接持股,合计持有上市公司56.6%的股份。
康柏西普适应症人群广阔,潜在市场空间巨大。康柏西普2023年实现收入19.4亿元(+41.7%),2015-2023年收入年复合增长率为28%。康柏西普于2013年获批上市,用于治疗1).50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD);2).糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害;3).脉络膜新生血管 (CNV) 导致的视力损害等三大适应症。2022年,康柏西普新增获批治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损伤。根据我们的测算,上述四项适应症患者群体超过2000万人。舒肝解郁胶囊收入持续增长。根据《2022年国民抑郁症蓝皮书》,目前我国患抑郁症人数9500万。公司独家品种舒肝解郁胶囊于2022年获得国家药监局批准成为中药二级保护品种。根据米内网数据,2021年舒肝解郁胶囊终端销售额5亿元,同比增长10.1%,2013-2021年复合增长率为12%。布局阿兹海默症、眼科和肿瘤领域,持续推进在研管线。高浓度康柏西普于2023年11月获NMPA批准开展临床试验,若未来成功上市,将提升患者治疗依从度,巩固公司市场份额优势。眼科基因疗法KH631、KH658分别于2022年11月、2024年4月获得NMPA和FDA批准IND。五加益智颗粒首个二期临床对照多奈哌齐,三期临床研究即将启动。盈利预测与投资建议:我们预计公司2024-2026年归母净利分别为12、13.8、15.4亿元,建议保持关注。风险提示:医保降价幅度超出预期、产品市场推广不及预期、竞争格局恶化风险、药物研发进度不及预期。
康弘药业成立于1996年,是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的医药集团。公司于2005年公司设立康弘生物,进军生物药研发。2013年公司明星产品康柏西普获批上市。2015年公司成功登陆深交所。

公司实际控制人柯尊洪、钟建荣夫妇及其子柯潇,分别通过成都康弘科技及直接持股,合计持有上市公司56.6%的股份。

康柏西普上市近十年,驱动公司业绩持续增长。2023年公司实现收入39.6亿元,2014-2023年收入年复合增长率为10.4%。受产品销售驱动,公司净利润持续成长,2023年公司净利润10.3亿元,2014-2023年复合增长率为12.4%。

公司利润率水平较高。2023年公司毛利率和净利率分别为88.9%和26.1%。公司主要从事生物药、中药和化学药品的生产销售一体化经营,产品盈利能力较强。2023年公司销售费用率、研发费用率、管理费用率分别为35.5%、8.7%、10.7%。近年来公司销售费用率稳中略降。
2.1 康柏西普四大适应症对应患者人群超过2000万人康柏西普累计获批四大适应症。康柏西普于2013年获批上市,用于治疗1).50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD)、2).糖尿病性黄斑水肿(DME)引起的视力损害;3).脉络膜新生血管 (CNV) 导致的视力损害等三大适应症。2022年,康柏西普新增获批治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO)的黄斑水肿引起的视力损伤。

四大适应症患者群体超过2000万人。根据我们的测算,上述四项适应症患者群体超过2000万人。

2.2 康柏西普市占率领先,新适应症有望推动未来市场份额提升
目前我国眼科抗VEGF药物主要包括康柏西普、雷珠单抗、阿柏西普、法瑞西单抗等产品。其中雷珠单抗和康柏西普分别于2011、2013年在国内获批,阿柏西普上市时间较晚,阿柏西普首款生物类似物于2023年12月获批上市。

康柏西普市占率较高。根据PDB数据,2023年康柏西普样本医院销售额为5亿元,销售占比为36%。

国内多款生物类似物和靶向VEGF创新药在研。根据医药魔方数据,齐鲁制药的阿柏西普类似物、雷珠单抗类似物已经获批上市,欧康维视/博安生物的阿柏西普类似物已申报上市。此外,目前处于三期临床阶段靶向VEGF眼科类似药共有5款,其中阿柏西普、雷珠单抗分别有3款、2款。创新药方面,目前我国共有18款在研眼科抗VEGF创新药。

布局阿兹海默症、眼科和肿瘤领域,持续推进在研管线。为巩固新药研发持续创新能力,公司以重点技术领域为根基。以核心治疗领域(眼科、脑科、肿瘤)为主线,组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系。未来在研管线获批有望为公司带来新的增量。

高浓度康柏西普获批临床,注射频率低用药优势明显。公司的高浓度康柏西普KH902-R10于2023年11月获NMPA批准开展临床试验。从阿柏西普来看,高浓度制剂有望在长治疗周期内实现给药频次降低。根据拜耳的数据,高浓度阿柏西普在96周治疗AME或DME的平均注射为8次,较常规浓度制剂次数下降显著(13/14次)。考虑到眼部注射操作复杂,高浓度康柏西普若未来成功上市,将提升患者治疗依从度,巩固公司市场优势地位。

眼科基因疗法潜力巨大,临床研究持续推进。眼科基因疗法具有给药方式简便、安全、转导细胞效率高等优势,有望实现一次治疗,超长期有效的治疗效果。

从全球来看,目前眼底病基因疗法开发进度最快的是Abbvie公司的ABBV-RGX-314,其AMD两个关键临床研究分别于2021/2022年1月开始。
从中国来看,康弘药业眼科基因疗法开发进度处于第一梯队。KH631是公司首款通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗AMD的1类生物新药。KH631于2022年11月分别获得NMPA和FDA批准IND。根据澎湃新闻等媒体报道,KH631已于2023年5月由魏文斌教授于北京同仁医院完成首例临床给药。2024年4月,公司公告第二款眼科基因疗法KH658获FDA和NMPA批准IND。

布局阿尔兹海默创新中药,相关市场空间广阔。KH110-R01 (五加益智颗粒)系一款针对轻中度阿兹海默症(AD)的创新性中成药。国内AD患者体量庞大,Frost & Sullivan预计中国AD患者在2025-2030年增至1950万人,五年CAGR达4.7%,患病率与死亡率均高于全球平均水平。五加益智颗粒首个二期临床对照多奈哌齐,三期临床研究即将启动。根据临床试验登记平台,五加益智颗粒对照多奈哌齐的二期临床研究已完成。

根据临床试验登记平台,五加益智颗粒首个三期临床计划入组570人,主要临床终点为治疗12个月后ADAS-cog评分、临床痴呆评定量表的变化值。

公司中药化药产品种类丰富,覆盖五大临床领域。其中脑科、消化科产品种类最多。

抗抑郁药物需求庞大。我国抗抑郁患者数量庞大。根据《2022年国民抑郁症蓝皮书》,我国成人抑郁障碍终生患病率为6.8%,其中抑郁症为3.4%,目前我国患抑郁症人数9500万,每年大约有28万人自杀,其中40%患有抑郁症。独家品种舒肝解郁胶囊销售额2013-2021年复合增长率为12%。近年来受集采影响,抗抑郁化药销售额有所下降。舒肝解郁胶囊由贯叶金丝桃和刺五加组成,系公司独家品种。2022年公司舒肝解郁胶囊获得国家药监局批准成为中药二级保护品种。根据米内网数据,2021年舒肝解郁胶囊终端销售额5亿元,同比增长10.1%,2014-2021年复合增长率为12%。
关键假设:
假设1: 康柏西普是相关适应症唯一国产创新药物,假设2024-2026年康柏西普销量分别同比增长21%、18%、17%。
假设2: 舒肝解郁胶囊为公司独家品种,假设2024-2026年公司中成药业务收入分别同比增长14%、14%、13%。
假设3:公司化药业务板块主要包括枸橼酸莫沙必利片、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、草酸艾司西酞普兰片、右佐匹克隆片、盐酸普拉克索缓释片等品种。从2024年上半年PDB数据来看,部分主要品种的销售收入增速已经由负转正,因此我们估计集采对公司化药产品的影响将逐步消退,假设2024-2026年公司化药业务销量分别同比增长4%、5%、6%。公司的阿立哌唑口崩片于2022年中标第七批集采,各省中位中标价格约从2021年的2.2元/片下降到0.4元/片(5mg规格),于2022年末开始执行;枸橼酸莫沙必利片分散剂各省中位中标价格约为1.05元/片(10mg规格),片剂于2021年中标第四批集采,各省中位中标价格约为0.5元/片(5mg规格),2024年部分省份续约价格为0.48元/片;盐酸文拉法辛缓释片于2021年中标第五批集采,各省中位中标价格约从2020年的6.27元/片(75mg规格)下降到2.54元/片,于2021年下半年开始执行;右佐匹克隆片于2020年中标第三批集采,各省中位中标价格约从2019年的4.37元/片下降到0.61元/片(3mg规格),于2020年末开始执行;主要产品均已纳入集采并执行1年以上,预计其后续价格保持平稳。综合以上信息,我们估计公司化药板块业务的总体毛利率约为85%、85%、85%。
基于以上假设,我们预测公司2024-2026年分业务收入成本如下表:

相对估值
我们选取了行业中与康弘药业业务较为相近的三家公司,2024年三家公司平均PE为37倍,公司的眼科药物壁垒高渗透率提升空间大,首次覆盖,建议关注。

1)医保降价幅度超出预期
2)产品市场推广不及预期
3)竞争格局恶化风险
4)药物研发进度不及预期
证券研究报告:康弘药业(002773):眼科创新药执牛耳,管线拓展奠定长期成长基础报告发布机构:西南证券股份有限公司(已获中国证监会许可的证券投资咨询业务资格)本报告分析师:杜向阳 SAC执业证书编号:S1250520030002分析师承诺:本报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师,报告所采用的数据均来自合法合规渠道,分析逻辑基于分析师的职业理解,通过合理判断得出结论,独立、客观地出具本报告。分析师承诺不曾因,不因,也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接获取任何形式的补偿。
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