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高管变动！辉瑞、艾伯维全球研发负责人变动；拜耳中国区业务架构重组

艾伯维 新型冠状病毒感染
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07/11
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2024年7月11日 ，先声药业（2096.HK）宣布，先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）通过国家药品监督管理局（NMPA）审评审批，从附条件批准转为常规批准 ，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。 先诺欣成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。 先诺欣是一款口服小分子抗新冠病毒创新药，是先诺特韦片与利托那韦片的组合包装药物，其中先诺特韦针对SARS-CoV-2病毒复制必须的3CL蛋白酶，与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解，提高抗病毒效果。
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