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辉大基因宣布任命 TJ Cradick 博士为首席技术官，负责领导递送科学和基因编辑创新工作

基因编辑

辉大基因

10/21

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上海和中城（美国特拉华州），2024年10月21日 – 专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）今日宣布一项重要人事任命，TJ Cradick博士被任命为首席技术官。在这一职位上，Cradick博士将通过计算生物学、人工智能（AI）、机器学习（ML）等先进方法和工具，进一步推动递送载体及基因编辑工具的创新与发展。

TJ Cradick 博士

辉大基因首席技术官

作为基因编辑技术领域的权威领导者，Cradick博士在核酸酶和基因治疗的方法开发上做出了显著贡献，尤其在CRISPR/Cas核酸酶，以及在此之前的TAL效应核酸酶（TALENs）和锌指核酸酶（ZFNs）。他的基因编辑行业经验始于2000年在 Sangamo Therapeutics 的工作，并在 CRISPR Therapeutics 和 Excision BioTherapeutics 担任了重要职位。在Excision担任首席科学官（CSO）期间，Cradick博士领导了全球首个针对潜在HIV DNA储存库的体内CRISPR系统性治疗的开发，目前该疗法正在美国的临床试验中进行评估。此外，作为CRISPR Therapeutics的基因编辑团队负责人，为全球首个获批的CRISPR突破性疗法Casgevy™ 的批准做出了贡献。

“在公司发展的关键时刻，我们非常欢迎TJ加入我们的领导团队，”辉大基因联合创始人兼首席执行官陆英明博士（Dr. Alvin Luk）表示，“我早在 UCSF 之前就认识 TJ，当时我们还是同事。我一直了解TJ的能力。我很高兴与杨辉教授一起工作，他在开发基因编辑工具方面做出了重大贡献。TJ将接棒，优化和提升这些工具，以进一步推进我们的临床项目。他在基因编辑领域的丰富经验将是我们开发基因药物进而推动全球患者生活改善的关键。”

辉大基因联合创始人兼首席科学顾问杨辉教授补充道：“我非常高兴TJ加入我们的团队。他在推动基因编辑技术应用于一系列疾病方面的杰出成就与辉大基因的愿景完美契合。我相信TJ的领导力将进一步激发我们开发前沿工具和疗法的热情，这些疗法有望改变全球患者的生活。”

Cradick博士的成就包括开发基因编辑测定、生物信息学工具，及广泛用于基因组编辑研究的概念。他拥有麻省理工学院的学士学位，加州大学旧金山分校的微生物学与免疫学硕士学位，以及爱荷华大学的分子与细胞生物学博士学位。

“我非常欣喜能够在如此激动人心的时刻加入辉大基因，” TJ Cradick博士评论道，“这里的创新工作有潜力彻底改变我们对基因编辑的理解和应用。我期待与才华横溢的团队合作开发基因编辑药物。”

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关于辉大基因

辉大基因利用其专有的HG-PRECISE^®平台来发现、设计和开发新的CRISPR基因疗法。公司正在推进多个临床项目，包括HG004（已获得FDA的孤儿药资格（ODD）和罕见儿科疾病资格（RPDD））的“LIGHT光”临床试验（NCT06088992）和中国首个同一主方案开展全球多中心临床I/II期“STAR星”（NCT05906953）试验，针对RPE65突变相关遗传性视网膜疾病，HG202 RNA编辑疗法“SIGHT-I视”首个人体试验（NCT06031727）以及针对nAMD的“BRIGHT明亮”I期临床试验（NCT06623279），HG204 RNA编辑疗法 (已获得FDA的ODD和RPDD及EMA的ODD）针对MECP2 重复综合症的“HERO英雄”临床试验（NCT06615206），以及HG302 DNA编辑疗法(已获得FDA的ODD和RPDD）针对DMD的首个人体“MUSCLE肌肉”试验（NCT06594094）。辉大基因的临床前项目还包括针对ALS的HG303 DNA编辑以及针对阿尔茨海默病的CRISPR RNA编辑疗法。辉大基因拥有着丰富且深度的知识产权组合布局，正在成为神经和眼科基因治疗领域的领导者。更多信息，请访问公司官网http://www.huidagene.com ，或者在领英（LinkedIN）上关注我们。