辉瑞开设网站直接向患者销售药品；强生医疗科技一高管离任；信达生物总裁刘勇军离职

辉瑞开设网站直接向患者销售药品；强生医疗科技一高管离任；信达生物总裁刘勇军离职 | 日报

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文 | 卓悦

企业动态

辉瑞开设网站直接向患者销售药品。辉瑞公司推出其用户友好型平台——PfizerForAll.com，允许美国用户预约疫苗接种或与医生进行虚拟会面，医生可以开出新冠肺炎、偏头痛和其他疾病的处方药，然后将药品运送到患者家门口。今年 1 月，礼来公司推出了LillyDirect门户网站，销售广受欢迎的肥胖和糖尿病治疗药物，这是大型制药公司首次直接向消费者推销产品

史赛克将收购慢性腰痛治疗开发商Vertos Medical。2005年，Vertos Medical 公司在美国的洛杉矶成立。它作为一家医疗保健公司，致力于开发和销售治疗常见脊椎疾病的医疗设备。公司开发了一种名为 MILD手术的微创手术解决方案，用于治疗腰椎管狭窄症引起的腰痛。

免疫疗法开发商Zenas BioPharma向美国证券交易委员会(SEC)提交了首次公开募股(IPO)申请，计划融资1亿美元。该公司计划在纳斯达克上市。该公司的主要候选药物obexelimab是一种双功能单克隆抗体，旨在结合CD19和FcγRIIb，以抑制B细胞、浆母细胞和表达CD19的浆细胞的活性。目前，该药物正在针对多种适应症进行临床试验评估。数据显示，该公司截至2024年6月30日的12个月收入为5000万美元。

领航医药生物科技拟与华芯医疗器械组合营拓展中国一次性体检用消化内窥镜市场。领航医药生物科技宣布，公司就可能成立合营企业与策略伙伴湖南省华芯医疗器械有限公司订立谅解备忘录。谅解备忘录的主要条款如下：公司及策略伙伴同意整合彼此的专业知识，并合作开拓及发展中国一次性体检用消化内窥镜市场；公司同意提供财务资源以支援合营企业的业务发展等。

百利天恒2024年上半年净利润超46.66亿，同比扭亏为盈。百利天恒公告，公司2024年上半年实现营业收入55.53亿，同比增长1685.19%；净利润超46.66亿，去年同期为亏损3.28亿，同比扭亏为盈。

强生医疗科技中国心血管和专业解决方案事业部总经理、对外事务及市场准入负责人陈楚晖（Kevin Chen）已向公司提出辞呈决定寻求外部发展的机会。他在强生的最后工作日为2024年9月16日。陈楚晖于2009年加入强生，先后担任爱惜康ASP事业部、Endo事业部超声刀业务以及Gynecare事业部和曼托事业部的管理职务。在2015年再次回到强生之后，陈楚晖还担任过渠道管理和战略客户、运营与专业教育负责人等重要领导工作。2023年3月31日，原强生医疗科技中国心血管和专业解决方案事业部总经理陈曦离职。此后由陈楚晖接任。

信达生物总裁刘勇军离职，研发体系工作现在由公司创始人、董事长兼首席执行官俞德超主持。刘勇军曾在先灵葆雅担任高级科学家，以及先灵葆雅旗下生物技术公司DNAX研究所担任主任科学家。2014年，刘勇军被阿斯利康旗下全球生物制药子公司Medimmune聘为首席科学官和全球研究负责人。2016年，刘勇军担任赛诺菲全球研究负责人。2020年，刘勇军加入信达生物，负责集团全球研发、管线战略、商务合作及国际业务等工作。

康恩贝换帅完成工商变更。天眼查App显示，康恩贝发生工商变更，胡季强卸任法定代表人、董事长，由姜毅接任，同时多位其他主要人员也发生变更。浙江康恩贝制药股份有限公司成立于1993年1月，注册资本约25.7亿元，由浙江省中医药健康产业集团有限公司、康恩贝集团有限公司、胡季强等共同持股。不久前，该公司发布公告称，因第十届董事会任期届满，胡季强不再担任公司董事及董事长，董事会选举姜毅为公司第十一届董事会董事长，聘任胡季强为名誉董事长。

产业动态

盖茨基金会助力嘉晨西海。嘉晨西海与盖茨基金会签署了关于RSV疫苗JCXH-108的资助协议。盖茨基金会将支持该基于mRNA技术平台的疫苗在美国的临床开发、生产工艺、注册上市及WHO预验证。JCXH-108采用嘉晨西海独特的RTU热稳定递送系统，能在2-8℃下保持18个月有效期，室温下超两个月稳定，有利于欠发达地区运输和储存。嘉晨西海承诺以优惠价格向这些地区供应疫苗，并计划2024年8月底启动临床试验首例入组给药。

宜明昂科根据授权及合作协议自SynBioTx收取1000万美元的首付款。根据授权及合作协议，公司预计未来将收取不超过4000万美元的潜在近期付款，其中最早的一笔预计将于2024年9月收到。此外，公司与SynBioTx已成立联合临床开发与运营委员会，将积极推动IMM2510及IMM27M的开发。2024年7月，宜明昂科宣布MM2510与IMM27M联用治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。

济民可信集团旗下南京恒生制药有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》，批准公司盐酸罗匹尼罗缓释片(规格：2mg)上市销售。该品种是首款在国内获批上市的盐酸罗匹尼罗缓释片仿制药，主要用于治疗早期、中晚期和非运动症状的帕金森病患者，由济民可信集团旗下创新技术药物研究院承担研发，南京恒生落地生产。

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