因此,针对多个靶点的双特异性抗体(bsAbs)应运而生。 与单特异性的单克隆抗体相比, bsAbs是一类可以介导新的作用机制的抗体。 2014年,首个靶向CD19/CD3ε的双特异性T细胞接合器(BiTE)blinatumomab被FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。
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