并重点研究了 CePA通过磷酸基团的占位作用干预mTOR的磷酸化,通过mTOR/AKT调控轴改善炎症反应和脂质代谢紊乱 。 结果表明CePA显著减轻高糖高脂饮食小鼠MASH进展和脂肪积累,并发挥肝脏靶向mTOR抑制功能,为MASH和其他mTOR相关疾病治疗提供了一个有价值的研究方向。 代谢功能障碍 相关脂肪性肝炎 (Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH) 是目前最常见的慢性肝病之一,主要由代谢紊乱和全身炎症反应引起。
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