近日,复旦大学药学院药理学系 张雪梅 教授团队在 Autophagy 杂志发表题为 Activation of BK channels prevents diabetes-induced osteopenia by regulating mitochondrial Ca 2+ and SLC25A5/ANT2-PINK1-PRKN-mediated mitophagy 的研究论文。 该研究工作发现BK通道能够通过线粒体相关内质网膜 (Mitochondria-associated endoplasmic reticulum membrane,MAM) 调节线粒体钙浓度,并观察到BK通道能够通过钙离子转运间接调节线粒体内膜蛋白腺苷酸转运体2 (Solute carrier family 25 member 5/Adenine nucleotide translocator 2,SLC25A5/ANT2) 的表达 。 大电导钙激活钾离子通道 (Big-conductance Ca 2+ -activated K + channels,BK channels) 在多种细胞和细胞器中广泛分布,BK通道的激活能够受到胞内Ca 2+ 浓度和膜电势的双重调控,是耦联细胞电信号和化学信号的重要分子。
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